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抗体修饰热启动酶防污染PCR预混液图片
产品货号:
GS5313
中文名称:
抗体修饰热启动酶防污染PCR预混液
英文名称:
25×AnboStart PCR MasterMix
产品规格:
100T|500T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
简要说明:

本试剂提供了进行简便、灵敏和防污染的PCR检测系统。核心试剂包含了经过优化的缓冲液、dNTPs Mix(以dUTP替代dTTP)、抗体修饰热启动酶(AnboStart Taq DNA polymerase)、UDG酶(Uracil-DNA Glycosylase)和MgCl2溶液,使用者只需加入适量的引物和探针或荧光染料,即可进行荧光PCR检测。在PCR反应前加入UDG可降解含有尿嘧啶的PCR产物,而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。在反应中AnboStart Taq DNA polymerase的加入使得反应具有极强的特异性和高度灵敏度。



产品组成:
组分100T500T
25×AnboStart PCR MasterMix200μL1mL
5×Reaction Buffer(含Mg2+)1mL5mL

保存:-20℃,有效期1年。

使用方法:
  • PCR反应体系的设置:
    • 溶解并混匀PCR反应所需的各种溶液。并放置于冰浴上或冰盒内。建议反应PCR液体分装使用,避免反复冻融。
    • 参考下表设置的反应,建议PCR反应体系的配制在冰浴或在冰盒上进行:
      成分用量
      25×AnboStart PCR MasterMix2μL
      5×Reaction Buffer(含Mg2+)10μL
      引物-探针混合物4μL
      模板DNAx μL
      ddH2O至50μL
      引物、探针以及模板的用量根据实验用量加入,体系不够请用双蒸水补齐。
    • 用移液器轻轻吹打混匀或轻微Vortex混匀,室温离心数秒,使液体积聚于管底。
    • 各设置好的PCR反应管置于PCR仪上,开始PCR反应。
  • PCR反应参数的设置:
    步骤温度时间循环数
    UDG处理50℃2min1
    UDG失活95℃2.5min1
    变性94℃15s40
    退火55℃30s
    熔解曲线分析按照仪器要求进行设置-
    AnboStart Taq DNA Polymerase的热激时间2min 30sec到15min都可以,所以95℃、2min 30sec(UDG失活,热启动酶热激)的时间可以根据实验要求进行设置,使用时时间从2min 30sec到15min设置都可以,比较灵活。另收集荧光设置为两步或者三步可以根据您的实验设置自行设定。

相关搜索:抗体修饰热启动酶防污染PCR预混液25×AnboStart PCR MasterMix
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